海利生物控股子公司成功获得越南医疗器械注册证,推出可吸收胶原膜

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自媒体指南报道,海利生物宣布,其控股子公司陕西瑞盛生物科技有限公司近日获得越南卫生部的通知,确认其可吸收胶原膜产品已获得D类(高风险)医疗器械注册证,证书自2026年3月19日起永久有效。该产品于2020年4月已获得中国国家药监局的第三类医疗器械注册证,主要用于口腔种植手术中的骨组织再生引导。此次获批将有助于公司在东南亚市场的拓展,但目前尚未实现销售,受海外政策、市场及汇率等多重因素影响,未来业绩的具体影响仍不确定。

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