Embase

Embase是什么？

Embase是荷兰爱思唯尔（Elsevier）旗下的全球性生物医学与药理学专业文摘数据库，也是全球最大医疗器械数据库，收录全球期刊、会议论文、专利，对研究者进行系统评价与检索有很大帮助。 凭借全面的资源覆盖、精准的索引体系和专业的工具支持，是科研及合规工作的生物医学领域核心工具。

不过这个需要机构订阅，一般大学科研机构都会订阅；对于其他单位的宝子们可能就要依托校友平台（有些高校对于校友依然可免费获取这些资源）获取。

Embase 具有怎样的功能？

1. 全方位生物医学文献精准检索：Embase 收录 1947 年至今 3200 多万条文献记录，汇集 95 个国家、8500 多种期刊，2009 年后 7000 多种会议的 240 万篇会议摘要，Embase 具有自己特有的Emtree主题词，对来源文献进行精细化标引，能收录海量的专业术语和同义词，方便跨语种、跨主题的查准，检索独具MEDLINE等其他数据库未收录的文献条目，避免漏检。

2. 科研创作与系统综述强力支撑​：根据科研人员需求，数据库有根据PICO办法，给出高级检索策略，快速索引到全文深度索引的文献内容，可以满足系统文献综述、Meta分析等各种科研工作的文献支撑需求。能帮助科研人员发现不同科研主题的关联记录，为原创性研究做好文献支持、保障文章“可信度”、“竞争力”。​

3. 药物警戒与安全监测专业赋能​：聚焦药物研究、药物临床使用安全需求，Embase 可快速获取到药物-疾病、药物-药物、药物不良事件等药物研究、使用信息。利用 Embase 的智能检索工具可以方便快速地获取药物安全性相关信息，不会遗漏药物安全性相关的重要信息，是药物警戒进行搜索的权威工具，为药物上市前研发、上市后监测提供核心数据支持。​

4. 医疗器械合规管理专属保障​：针对医疗器械合规需求，Emtree 专用主题词表有医疗器械专用词汇，可准确挖掘医疗器械临床评价、研发、上市后的信息。数据库还能满足欧盟医疗器械指令（MDR）和体外诊断医疗器械指令（IVDR）的要求，能帮助用户迅速构建合规的查询指令，为医疗器械合规全生命周期工作提供数据支持。​

5. 多国医疗监管合规适配支持​：数据库得到中国药品监管局、世卫组织、英国 NICE 等国内外权威机构推荐和引用。可直接应用于药品不良反应监测、临床指南制定、医疗法规研究等合规工作，保证合规工作的合规性和适合监管需求。

适用场景​

• 高校与科研机构​：适用于生物医学、药理学、临床医学等专业的科研人员、教师及研究生。可用于课题选题调研、文献综述撰写、论文发表前的文献查证，以及挖掘研究空白点，助力提升科研项目质量与学术成果产出。​
• 医药企业​：适配药物研发团队、药物警戒部门及医疗器械研发与合规部门。药物研发团队可借助其开展靶点研究、临床试验文献调研；药物警戒部门用于不良事件监测与报告；医疗器械相关部门可满足产品临床评估、上市后监测及 MDR/IVDR 合规申报需求。​
• 医疗机构​：适合临床医生、临床药师等专业人员。临床医生可通过检索最新文献获取前沿诊疗方案，优化临床决策；临床药师可查询药物相互作用、不良反应等信息，保障临床合理用药安全。​
• 医疗监管机构​：适配各国药品监督管理部门、医疗器械监管部门及卫生政策制定机构。可用于药品与医疗器械的合规审查、不良反应监测数据采集、临床指南制定以及卫生政策调研，确保监管工作的科学性与权威性。​
• 学术期刊与评审机构​：适用于期刊编辑、审稿专家。可用于稿件的文献真实性核查、研究创新性评估，以及筛选高质量参考文献，提升期刊出版的学术质量。