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东阳光药甘精胰岛素成功获得FDA批准
东阳光药宣布其自主研发的甘精胰岛素注射液（Langlara）已获得美国FDA批准，成为美国市场上第四款甘精胰岛素产品，也是首个由中国公司推出的此类产品。该产品获得“可互换”标签，可直接替代原研药Lantus®。公司与美国Lannett公司达成独家合作，首批订单为1800万支，供应期为18个月。此外，东阳光药的门冬胰岛素预计将在2028年获得美国批准，德谷胰岛素的开发也在积极推进中。
辉瑞与Arvinas合作研发的乳腺癌新药获FDA批准
Arvinas公司与辉瑞合作宣布，FDA已批准其药物VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌患者。该药物针对雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、以及雌激素受体1（ESR1）突变的患者，适用于在接受至少一种内分泌治疗后病情进展的成年人。这一批准标志着FDA首次认可蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）作为治疗手段，代表了新型异双功能蛋白质降解剂疗法的进展。
北京市新增17款已完成备案的生成式人工智能服务
根据《生成式人工智能服务管理暂行办法》，截至2026年8月24日，北京市新增17款已完成备案的生成式人工智能服务，显示当地生成式人工智能服务备案工作持续推进。目前，北京市累计完成备案的生成式人工智能服务已达296款，相关服务的规范化管理和合规发展进一步加强。
何小鹏：明年拟实现Robotaxi无安全员载客运营，组建BD团队加速物理AI商业化
何小鹏透露，搭载第二代VLA的前装量产Robotaxi已在广州完成超过2000次内测订单，并跑通载人示范运营全流程。小鹏已完成云端接管平台开发，计划明年实现无安全员载客运营。同时，公司成立集团级BD团队，推动图灵AI芯片、第二代VLA、Robotaxi及人形机器人等技术加速商业化并拓展全球市场。
何小鹏亲任机器人业务CEO：调动全集团资源加速量产商业化
何小鹏表示，除担任小鹏汽车CEO外，他还亲自负责机器人业务。小鹏坚持软件与硬件全栈自研12年，将汽车业务的供应链、车规级制造和全球化能力，以及自动驾驶领域的图灵AI芯片、AI基础设施和物理世界基座模型等优势，整合到机器人业务中，以加快产品量产和商业化进程。
北京亦庄发布全国首个AI4Chip专项政策
北京经济技术开发区发布全国首个AI4Chip专项政策《行动计划（2026—2028年）》，围绕AI原生全链赋能、智能设计、制造封测、设备材料和产业生态五大行动，推动人工智能深度赋能集成电路产业。到2028年，将培育3至5家国际影响力领军企业，打造10个以上标杆应用，基本建成产业AI融合发展体系，形成“软硬互驱、芯智共生”的发展新范式。