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强生：IMAAVY获FDA批准用于治疗罕见血液疾病
当地时间8月24日，强生公司宣布，其药物IMAAVY已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。适用人群包括成人以及12岁及以上的儿科患者，患者可据此接受相关治疗。
上半年中国创新药对外授权规模已接近去年全年
国家药监局披露，2025年中国已获批76个创新药，数量创历史新高。其中11个新靶点、新机制药品里仅4个为国产，但国产首创新药获批数已超过去年全年，后续仍有望继续刷新纪录。
辉瑞与Arvinas合作研发的乳腺癌新药获FDA批准
Arvinas公司与辉瑞合作宣布，FDA已批准其药物VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌患者。该药物针对雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、以及雌激素受体1（ESR1）突变的患者，适用于在接受至少一种内分泌治疗后病情进展的成年人。这一批准标志着FDA首次认可蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）作为治疗手段，代表了新型异双功能蛋白质降解剂疗法的进展。
上汽集团8月整车销量35.7万辆，同比下降1.75%
上汽集团公告显示，2026年8月整车产量34.3万辆，同比下降8.98%；销量35.7万辆，同比下降1.75%。其中新能源汽车销量19.08万辆，同比增长47.06%。截至本年累计整车销量274.1万辆，同比微降0.45%。
CIDEX 2026数智强防创新发展论坛9月16日北京举行 聚焦数据与AI+国防
9月16日，CIDEX 2026期间，“数智强防创新发展论坛”将在北京国家会议中心举行，聚焦数据与AI+国防，邀请军委机关、各军兵种、军工集团、国防科研院所及数据AI军民两用企业代表参会，规模约200人。
两部门明确：外籍个人从外商投资企业取得股息红利按20%缴纳个税
财政部、税务总局公告明确：外籍个人从外商投资企业取得股息红利，按“利息、股息、红利所得”适用20%个人所得税。企业支付时应代扣代缴，并于次月15日前申报；未扣缴情形下，外籍个人应于次年6月30日前缴纳。该公告自2026年9月1日起执行，原相关规定同步废止。
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