辉瑞与Arvinas合作研发的乳腺癌新药获FDA批准

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消息:5月1日,Arvinas辉瑞联合宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VEPPANU(vepdegestrant)用于治疗符合FDA授权检测标准的雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)及雌激素受体1(ESR1)突变的晚期或转移性乳腺癌成年患者。此类患者需在接受至少一种内分泌治疗后仍出现疾病进展。此次批准标志着FDA首次认可一种蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)作为治疗方案,开创了异双功能蛋白质降解剂疗法的新纪元。(界面)

辉瑞与Arvinas合作研发的乳腺癌新药获FDA批准的封面图

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