当地时间8月24日，强生公司宣布，其药物IMAAVY已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。适用人群包括成人...
东阳光药宣布其自主研发的甘精胰岛素注射液（Langlara）已获得美国FDA批准，成为美国市场上第四款甘精胰岛素产品，也是首个由中国公司推出的此类产品。该产品...
Arvinas公司与辉瑞合作宣布，FDA已批准其药物VEPPANU（vepdegestrant）用于治疗特定类型的晚期或转移性乳腺癌患者。该药物针对雌激素受体阳性（ER+）、人表皮...
强生：IMAAVY获FDA批准用于治疗罕见血液疾病
当地时间8月24日，强生公司宣布，其药物IMAAVY已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血（wAIHA）。适用人群包括成人...
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