长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验获批

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长春高新公告称,其控股子公司长春金赛药业近日获得国家药品监督管理局核准,正式签发《药物临床试验批准通知书》。该公司自主研发的GS3-007a干混悬剂,已获批准进行境内生产药品注册的临床试验。该药物为口服小分子生长激素促分泌剂,注册为化药1类,主要用于特发性身材矮小(ISS)患者的治疗。目前,国内尚无类似产品上市。此次批准与公司儿童健康领域的战略规划高度契合,将推动后续产品的临床开发。然而,由于医药研发的高风险及不确定性,投资者需谨慎评估投资风险。

长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验获批的封面图

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