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AI4S公司津渡生科成功获得近亿元A轮融资，指数资本独家担任财务顾问
深圳津渡生物医学科技有限公司（津渡生科）近日宣布完成近亿元A轮融资，由高特佳投资领投，指数资本担任独家财务顾问。融资将用于深化物理AI底层架构研发、BioFord Agent科研智能体平台的升级及全球市场拓展。创始人兼CEO金泳成指出，指数资本对AI for BioScience的理解与公司目标高度契合。引入AI Agent后，研究周期将从数年缩短至6个月，药物研发成本预计降低至少50%。
安科生物启动全球首个CD7 CAR-T儿童适应症一期临床试验
安科生物宣布，针对复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤这一侵袭性儿童血液肿瘤，常规治疗选择有限。6月4日，其参股公司博生吉医药启动了全球首款靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17的儿童适应症临床试验，会议在中国医学科学院血液病医院召开，标志着该项目进入Ⅰ期临床筹备阶段。这一进展为中国原创细胞治疗在儿童血液病领域带来了重要突破。
云南白药的INB301注射液获得FDA临床试验许可
云南白药近日宣布，公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，允许开展临床试验。该药物旨在开发针对肿瘤恶病质的适应症。
扎克伯格发布全球首个开源AI蛋白质模型，药物研发迎来新机遇！
扎克伯格重金支持的AI蛋白质团队最近取得了新进展。2022年，该团队推出了名为ESMFold的模型，参数量达到150亿，速度比AlphaFold2快十倍。扎克伯格与妻子普莉希拉·陈共同成立的非营利机构“陈-扎克伯格倡议”（CZI）背后，投入5亿美元启动生物版“登月计划”Biohub，旨在到本世纪末治愈所有人类疾病。今年四月，该组织还宣布了一项为期五年、投入5亿美元的计划，旨在与全球顶尖机构合作，开发生命预测模型所需的技术和多模态数据集。
长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验获批
长春高新控股子公司长春金赛药业近日获得国家药品监督管理局批准，获发《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的GS3-007a干混悬剂将进行临床试验。该药物为口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类，旨在治疗特发性身材矮小（ISS），目前国内尚无同类产品上市。此次获批符合公司在儿童健康领域的战略规划，预计将推动后续产品的临床开发。投资者需注意医药研发的高风险及不确定性。
诺和诺德与OpenAI达成战略合作，开启新篇章
诺和诺德于4月14日宣布与OpenAI建立战略合作伙伴关系，旨在利用先进的人工智能技术分析复杂数据集。此次合作将帮助筛选出具有潜力的候选药物，并缩短从基础研究到患者受益的时间。