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安科生物启动全球首个CD7 CAR-T儿童适应症一期临床试验
安科生物宣布,针对复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤这一侵袭性儿童血液肿瘤,常规治疗选择有限。6月4日,其参股公司博生吉医药启动了全球首款靶向CD7自体CAR-T产品PA3-17的儿童适应症临床试验,会议在中国医学科学院血液病医院召开,标志着该项目进入Ⅰ期临床筹备阶段。这一进展为中国原创细胞治疗在儿童血液病领域带来了重要突破。
长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验获批
长春高新控股子公司长春金赛药业近日获得国家药品监督管理局批准,获发《药物临床试验批准通知书》,其自主研发的GS3-007a干混悬剂将进行临床试验。该药物为口服小分子生长激素促分泌药物,注册分类为化药1类,旨在治疗特发性身材矮小(ISS),目前国内尚无同类产品上市。此次获批符合公司在儿童健康领域的战略规划,预计将推动后续产品的临床开发。投资者需注意医药研发的高风险及不确定性。
以岭药业获批中药新药芪龙定喘片临床试验
以岭药业公告称,公司已获得国家药监局批准,签发芪龙定喘片的《药物临床试验批准通知书》。该药品将用于慢性阻塞性肺疾病稳定期的心肺气虚和痰瘀阻滞证的临床试验。芪龙定喘片是基于中医络病理论和肺络病证治理论研发的中药创新药,旨在治疗慢性阻塞性肺疾病。
康弘药业获批注射用KHN922药物临床试验
康弘药业的全资子公司康弘生物近日获得国家药监局签发的注射用KHN922的《药物临床试验批准通知书》。该通知书允许在晚期实体瘤患者中开展KHN922的单药临床试验。
恒瑞医药HRS9531注射液临床试验获批,迈出重要一步
恒瑞医药的子公司福建盛迪医药有限公司近日获得国家药监局批准,签发了HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药物的临床试验将于近期开展,主要适应症是降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者的主要心血管不良事件风险。
魔法原子与京东携手共创10亿销售额新目标
魔法原子与京东近日签署战略合作协议,计划在教育和巡检等领域共同研发技术、创造产品及构建生态,推动消费级具身智能机器人商业化。双方将整合产品、供应链和资源,目标是在京东平台上实现魔法原子品牌产品累计销售超10亿元人民币,助力中国具身智能产业的高质量发展。
