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云南白药的INB301注射液获得FDA临床试验许可
云南白药近日宣布，公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，允许开展临床试验。该药物旨在开发针对肿瘤恶病质的适应症。
“睿健医药成功完成2.1亿元C1轮融资，助力未来发展”
通用型细胞治疗平台企业“睿健医药”近日完成了2.1亿元人民币的C1轮融资，融资由光合创投和杏泽资本联合领投。此次募集的资金将主要用于推进公司的核心临床项目、持续升级AI+化学诱导平台、建设规模化生产体系，以及开展全球临床开发和国际商业合作。
“星锐医药成功完成近4000万美元B+轮融资，助力未来发展”
星锐医药近日完成近4000万美元的B+轮融资，参与投资的包括高瓴创投、LYFE Capital、礼来亚洲基金、夏尔巴投资、源码资本和春华资本。本轮融资的资金将主要用于加速体内细胞治疗（in vivo CAR-T）多条管线的临床开发，推进肺部、肠道和神经系统等肝外递送平台的搭建，并进一步巩固公司在mRNA治疗领域的创新研发布局。
长春高新子公司GS3-007a干混悬剂临床试验获批
长春高新控股子公司长春金赛药业近日获得国家药品监督管理局批准，获发《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的GS3-007a干混悬剂将进行临床试验。该药物为口服小分子生长激素促分泌药物，注册分类为化药1类，旨在治疗特发性身材矮小（ISS），目前国内尚无同类产品上市。此次获批符合公司在儿童健康领域的战略规划，预计将推动后续产品的临床开发。投资者需注意医药研发的高风险及不确定性。
以岭药业获批中药新药芪龙定喘片临床试验
以岭药业公告称，公司已获得国家药监局批准，签发芪龙定喘片的《药物临床试验批准通知书》。该药品将用于慢性阻塞性肺疾病稳定期的心肺气虚和痰瘀阻滞证的临床试验。芪龙定喘片是基于中医络病理论和肺络病证治理论研发的中药创新药，旨在治疗慢性阻塞性肺疾病。
康弘药业获批注射用KHN922药物临床试验
康弘药业的全资子公司康弘生物近日获得国家药监局签发的注射用KHN922的《药物临床试验批准通知书》。该通知书允许在晚期实体瘤患者中开展KHN922的单药临床试验。