安科生物宣布，针对复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤这一侵袭性儿童血液肿瘤，常规治疗选择有限。6月4日，其参股公司博生吉医药启动了全球首款靶向CD7自体CA...
云南白药近日宣布，公司申报的INB301注射液新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的许可，允许开展临床试验。该药物旨在开发针对肿瘤恶病质的...
长春高新控股子公司长春金赛药业近日获得国家药品监督管理局批准，获发《药物临床试验批准通知书》，其自主研发的GS3-007a干混悬剂将进行临床试验。该药物为...
以岭药业公告称，公司已获得国家药监局批准，签发芪龙定喘片的《药物临床试验批准通知书》。该药品将用于慢性阻塞性肺疾病稳定期的心肺气虚和痰瘀阻滞证的临...
康弘药业的全资子公司康弘生物近日获得国家药监局签发的注射用KHN922的《药物临床试验批准通知书》。该通知书允许在晚期实体瘤患者中开展KHN922的单药临床试验。
恒瑞医药的子公司福建盛迪医药有限公司近日获得国家药监局批准，签发了HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》。该药物的临床试验将于近期开展，主要适应...
安科生物启动全球首个CD7 CAR-T儿童适应症一期临床试验
安科生物宣布，针对复发难治T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤这一侵袭性儿童血液肿瘤，常规治疗选择有限。6月4日，其参股公司博生吉医药启动了全球首款靶向CD7自体CA...
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